SI INFORMANO I GENTILI PAZIENTI CHE NEL NOSTRO CENTRO SI ESEGUE, SU PRENOTAZIONE TELEFONICA O ONLINE,
FetalDNA Base (CE-IVD)*
Trisomie 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards), 21 (sindrome di Down).
Euro 440
FetalDNA Base Plus (CE-IVD)*
Trisomie 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards), 21 (sindrome di Down), anomalie dei cromosomi sessuali X e Y (sindromi di Turner e Klinefelter). Euro 550
FetalDNA Base Plus (CE-IVD) + 90 microdelezioni*
Trisomie 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards), 21 (sindrome di Down), anomalie dei cromosomi sessuali X e Y (sindromi di Turner e Klinefelter), studio di alterazioni cromosomiche strutturali associate a 90 condizioni patologiche da microdelezione tra cui: sindrome di Cri-du-Chat, di DiGeorge, di Angelman, di Wolf-Hir-schhorn, di Jacobsen, di Langer-Giedion, di Smith-Magenis, di Prader-Wili, di Wiliams, di Koolen-de-Vries, di Alagille, di Rubinstein-Taybi, di WAGR, di Potocki-Shaffer, di Mil-ler-Dieker, di Kleefstra, di Phelan-Mcdermid, sindromi da delezioni 1p36, 18q, 1q21.1 e sindrome HNPP.
600 euro
FetaIDNA Cariotipo (CE-IVD)*
Trisomie 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards), 21 (sindrome di Down), anomalie dei cromosomi sessuali X e Y, studio cromosomico completo.
Euro 660
FetalDNA Cariotipo Plus (CE-IVD)
Trisomie 13, 18, 21, alterazioni dei cromosomi sessuali X e Y, studio di alterazioni cro-mosomiche strutturali associate a 90 condizioni patologiche da microdelezione tra cui: sindrome di Cri-du-Chat, di DiGeorge, di Angelman, di Wolf-Hirschhorn, di Jacobsen, di Langer-Giedion, di Smith-Magenis, di Prader-Willi, di Wiliams, di Koolen-de-Vries, di Alagille, di Rubinstein-Taybi, di WAGR, di Potocki-Shaffer, di Miller-Dieker, di Kleefstra, di Phelan-Mcdermid, sindrome da delezioni 1p36, 18a, 1q21.1 e sindrome HNPP, studio cromosomico completo e analisi del gene della fibrosi cistica sulla gestante.
950 euro